МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАС
Виробник:Вівімед Лабс Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетику з алюмінієвої фольги, вкладеному у поліетиленовий пакетик, у комплекті з мірною ложкою та пакетиком силікагелю у пластиковому контейнері
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гранули кишковорозчинні 80 г/100 г пакетик з алюмінієвої фольги, вкладений у поліетиленовий пакетик 1 контейнер пластиковий з пакетиком поліетиленовим у комплекті з мірною ложкою та пакетом силікагелю 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8971/01/01
Наказ МОЗ№673 від 18.03.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 13.09.2019 по 13.09.2024
Заявник:СКАН БІОТЕК ЛТД, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Sodium aminosalicylate
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 г гранул містять натрію аміносаліцилату 80 г
АТС код:J04AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні