| Торгівельне найменування: | ЛІТАК |
| Виробник: | Ліпомед АГ (відповідає за вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Швейцарія
Гаупт Фарма Вольфратшаузен ГмбХ (виробництво "in bulk", первинне пакування та проміжний контроль випущених серій), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл; по 5 мл розчину у флаконі зі скла типу I, закритому бромбутиловою пробкою, алюмінієвою кришкою та ковпачком flip-off; по 5 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
2 мг/мл |
5 мл |
флакон скляний |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17856/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2691 від 27.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 27.12.2019 по 27.12.2024 |
| Заявник: | Ліпомед АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cladribine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить кладрибіну 2 мг |
| АТС код: | L01BB04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
