МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПІЛОЗЕЛЛА КОМПОЗИТУМ
Виробник:Гуна С.п.а., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі оральні 30 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4540/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 23.10.2020
Заявник:Гуна С.п.а., Італія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:100 мл крапель містять: Spironolactonum D4 – 12,2 мл; Hydrochlorothiazide D4 – 12,2 мл; Amiloride D4 – 12,2 мл; Apis D2 – 12,2 мл; Hypophysis suis D12 – 12,2 мл; Berberis TM – 13 мл; Solidago TM – 13 мл; Pilosella TM – 13 мл
АТС код:
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні