МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МІКСТУРА ДИТЯЧА ВІД КАШЛЮ
Виробник:ПрАТ "Біолік", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для оральної суспензії по 19,55 г у флаконі; по 1 флакону з порошком у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для оральної суспензії 19,55 г флакон 10 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16239/01/01
Наказ МОЗ№48 від 11.01.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 16.08.2017 по 16.08.2022
Заявник:ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 флакон містить: екстракту алтейного кореня сухого (1:10) 4,0 г, екстракту солодкового кореня сухого (1:8) 1,0 г
АТС код:R05CA10
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:1 рік
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні