| Торгівельне найменування: | ФЛУОКСЕТИН |
| Виробник: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 20 мг; по 10 капсул у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
20 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
упаковка з картону |
1 |
|
| капсули тверді |
20 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18392/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.10.2020 по 15.10.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.04.2022 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Fluoxetine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула тверда містить флуоксетину гідрохлорид у перерахуванні на флуоксетин 20 мг |
| АТС код: | N06AB03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
