| Торгівельне найменування: | ДИПРОСПАН® |
| Виробник: | Шерінг-Плау Лабо Н.В. (для ампул: виробник за повним циклом), Бельгія
СЕНЕКСІ HSC - ЕРУВІЛЬ СЕНТ КЛЕР (для ампул: виробник in bulk, первинне пакування; для попередньо наповнених шприців), Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін'єкцій, для виробників Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія; СЕНЕКСІ HSC - ЕРУВІЛЬ СЕНТ КЛЕР, Франція: по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в картонній коробці; для виробника СЕНЕКСІ HSC - ЕРУВІЛЬ СЕНТ КЛЕР, Франція: по 1 мл в попередньо наповненому шприці, по 1 шприцу в комплекті з 1 або 2 стерильними голками в пластиковому контейнері в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для ін'єкцій |
|
1 мл |
ампула |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
| суспензія для ін'єкцій |
|
1 мл |
шприц попередньо наповнений |
1 |
контейнер пластиковий з шприцом в комплекті з 1 стерильною голкою |
1 |
коробка з картону |
| суспензія для ін'єкцій |
|
1 мл |
шприц попередньо наповнений |
1 |
контейнер пластиковий з шприцом в комплекті з 2 стерильними голками |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9168/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.09.2021 |
| Причина: | зміна назви заявника |
| Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить 6,43 мг бетаметазону дипропіонату (еквівалентно 5 мг бетаметазону) та 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату (еквівалентно 2 мг бетаметазону) |
| АТС код: | H02AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
