| Торгівельне найменування: | ГРИПОЦИТРОН РИНІС |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гель назальний, 1 мг/г по 5 г або 10 г, або 15 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гель назальний |
1 мг/г |
5 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| гель назальний |
1 мг/г |
10 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| гель назальний |
1 мг/г |
15 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12577/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.02.2020 по 04.02.2025 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Xylometazoline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г препарату містить ксилометазоліну гідрохлориду 1 мг |
| АТС код: | R01AA07 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
