МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦИПРОЛЕТ®
Виробник:Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Виробнича дільниця – ІІ, Індія
Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 250 мг 10 шт. блістер 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2034/02/01
Наказ МОЗ№1128 від 13.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.05.2020
Заявник:Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Ciprofloxacin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить ципрофлоксацину гідрохлориду еквівалентно 250 мг ципрофлоксацину
АТС код:J01MA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні