| Торгівельне найменування: | АМБРОТАРД 75 |
| Виробник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули пролонгованої дії по 75 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули пролонгованої дії |
75 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2814/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1925 від 30.08.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
| Заявник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ambroxol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить амброксолу гідрохлориду, пелети з пролонгованим вивільненням, у перерахуванні на амброксолу гідрохлорид – 75 мг |
| АТС код: | R05CB06 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
