| Торгівельне найменування: | ЕЛЕРТ |
| Виробник: | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
10 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
10 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
10 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18577/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1585 від 02.09.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.03.2021 по 05.03.2026 |
| Заявник: | МІКРО ЛАБС ЛІМІТЕД, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ebastine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, що диспергується в ротовій порожнині, містить ебастину 10 мг |
| АТС код: | R06AX22 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
