Торгівельне найменування: | ЕЗЕТІМ Р |
Виробник: | Адамед Фарма С.А., Польща |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 мг/10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
10 мг/10 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17836/01/01 |
Наказ МОЗ | №2691 від 27.12.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 27.12.2019 по 27.12.2024 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.10.2021 |
Причина: | зміна адреси заявника |
Заявник: | ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Rosuvastatin and ezetimibe |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить розувастатину 10 мг (у вигляді розувастатину кальцію) та езетимібу 10 мг |
АТС код: | C10BA06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2,5 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |