Торгівельне найменування: | КОРИНФАР® РЕТАРД |
Виробник: | ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки пролонгованої дії по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці; по 50 або по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки пролонгованої дії |
20 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
таблетки пролонгованої дії |
20 мг |
50 шт |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
таблетки пролонгованої дії |
20 мг |
100 шт |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9815/01/01 |
Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.04.2019 |
Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Nifedipine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка мiстить нiфедипiну 20 мг |
АТС код: | C08CA05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |