| Торгівельне найменування: | КАНЕФРОН® Н |
| Виробник: | Біонорика СЕ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
|
20 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4708/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2272 від 20.10.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 20.10.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.12.2024 |
| Причина: | зміна терміну придатності |
| Заявник: | Біонорика СЕ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку: трави золототисячника (Herba Centaurii) 18 мг, кореня любистка (Radix Levistici) 18 мг, листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг |
| АТС код: | G04BX |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
