МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЛОРОФІЛІПТ
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:концентрат для розчину для ін'єкцій, спиртовий, 2,5 мг/мл по 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулах, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для розчину для ін'єкцій, спиртовий 2,5 мг/мл 2 мл ампула 10 пачка з картону 1
концентрат для розчину для ін'єкцій, спиртовий 2,5 мг/мл 2 мл ампула 10 блістер 1 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/1556/04/01
Наказ МОЗ№1896 від 17.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.01.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:05.11.2022
Причина:зміна заявника
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Chlorophyllipt*
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 2,5 мг
АТС код:J01XX
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні