Торгівельне найменування: | ХЛОРОФІЛІПТ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для ін'єкцій, спиртовий, 2,5 мг/мл по 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулах, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
концентрат для розчину для ін'єкцій, спиртовий |
2,5 мг/мл |
2 мл |
ампула |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
концентрат для розчину для ін'єкцій, спиртовий |
2,5 мг/мл |
2 мл |
ампула |
10 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/1556/04/01 |
Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.01.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.11.2022 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Chlorophyllipt* |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 2,5 мг |
АТС код: | J01XX |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |