| Торгівельне найменування: | БЛІС |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин оральний, 1 мг/мл по 100 мл у флаконі з адаптером або без адаптера, по 1 флакону зі шприцом-дозатором у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин оральний |
1 мг/мл |
100 мл |
флакон з адаптером |
1 |
пачка з картону з флаконом зі шприцом-дозатором |
|
|
| розчин оральний |
1 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону з флаконом зі шприцом-дозатором |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17819/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2931 від 16.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.12.2019 по 11.12.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.01.2022 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Rupatadine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл містить рупатадину фумарату 1,28 мг у перерахуванні на рупатадин 1 мг |
| АТС код: | R06AX28 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
