| Торгівельне найменування: | ЦЕФУААР 1.5 Г |
| Виробник: | Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін`єкцій по 1500 мг, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1500 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1500 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17487/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.06.2019 по 13.06.2024 |
| Заявник: | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefuroxime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 1500 мг |
| АТС код: | J01DC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
