МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТЕЦЕНТРИК®
Виробник:Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії), Швейцарія
Форма випуску:концентрат для розчину для інфузій по 840 мг/14 мл по 14 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 60 мг/мл 14 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15872/01/02
Наказ МОЗ№1725 від 11.08.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 20.03.2017 по 20.03.2022
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:16.06.2022
Причина:зміни до інструкції
Заявник:Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Atezolizumab
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон (14 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 840 мг атезолізумабу
АТС код:L01XC32
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні