Торгівельне найменування: | СИЛАГРА |
Виробник: | Актавіс Лтд., Мальта |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 1 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці в блістері; по 2 блістери в пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
1 шт. |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
4 шт. |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
1 шт. |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17197/01/01 |
Наказ МОЗ | №79 від 11.01.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.01.2019 по 11.01.2024 |
Заявник: | ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Sildenafil |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить силденафілу (у формі силденафілу цитрату) 50 мг |
АТС код: | G04BE03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |