МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС
Виробник:Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:емульсія для ін'єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
емульсія для ін'єкцій або інфузій 10 мг/мл 20 мл ампула 5 коробка з картону 1
емульсія для ін'єкцій або інфузій 10 мг/мл 50 мл флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1922/01/01
Наказ МОЗ№2467 від 30.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.02.2020
Заявник:Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Propofol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл емульсії містить 10 мг пропофолу
АТС код:N01AX10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні