Торгівельне найменування: | ГЛІОЗОМІД |
Виробник: | ЕйГен Фарма Лімітед (виробництво ГЛЗ, пакування, тестування, випуск серії), Ірландія Мілмаунт Хелскеа Лтд (первинне і вторинне пакування), Ірландія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 250 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули |
250 мг |
1 шт |
саше |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13832/01/04 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 23.10.2021 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Temozolomide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 250 мг темозоломіду |
АТС код: | L01AX03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |