МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЦЦ® 200
Виробник:Салютас Фарма ГмбХ (тестування, пакування, випуск серії), Німеччина
Ліндофарм ГмбХ (виробництво in bulk, тестування, пакування), Німеччина
Замбон Світцерланд Лтд (виробництво in bulk, тестування, пакування), Швейцарія
Форма випуску:порошок для орального розчину по 200 мг, по 3 г порошку у пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для орального розчину 200 мг 3 г пакетик 20 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2031/02/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.04.2017
Заявник:Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Acetylcysteine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 пакетик містить ацетилцистеїну 200 мг
АТС код:R05CB01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні