| Торгівельне найменування: | ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС |
| Виробник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії ректальні, 100 мг, in bulk № 1160 (5х232): по 5 супозиторіїв у стрипі; по 232 стрипів у коробці; in bulk № 2750 (5х550): по 5 супозиторіїв у стрипі; по 550 стрипів у коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15335/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1399 від 03.08.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.03.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.06.2024 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Diclofenac |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить диклофенаку натрію (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 100 мг |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | |
| Термін придатності: | 2 роки - для упаковки у стрипах з плівки ПВХ/ПВДХ/ПЕ;
3 роки - для упаковки у стрипах з плівки ПВХ/ПЕ |
| Дозволено рекламування: | |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
