|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | РЕВМОКСИКАМ® |
Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулі; по 3 або 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці; по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1,5 мл |
ампула |
3 |
блістер |
1 |
пачка |
розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1,5 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка |
розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1,5 мл |
ампула |
5 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0759/02/01 |
Наказ МОЗ | №2022 від 28.11.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.02.2021 |
Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Meloxicam |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить мелоксикаму у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг |
АТС код: | M01AC06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|