| Торгівельне найменування: | ЛАНЗОПТОЛ |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули кишковорозчинні тверді |
30 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8874/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2352 від 28.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.11.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 17.01.2024 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lansoprazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 30 мг лансопразолу |
| АТС код: | A02BC03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
