| Торгівельне найменування: | НЕБІЛЕТ® |
| Виробник: | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk» та контроль серій; виробник, відповідальний за виробництво "in bulk" (тільки грануляція), первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії ), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг: по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9136/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.11.2018 |
| Заявник: | Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nebivolol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить небівололу (у вигляді небівололу гідрохлориду) 5 мг |
| АТС код: | C07AB12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
