Торгівельне найменування: | МЕТОТРЕКСАТ |
Виробник: | РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, по 1 флакону в картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
ліофілізат для розчину для інфузій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17469/01/01 |
Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.05.2019 по 30.05.2024 |
Заявник: | РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Methotrexate |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить 1000 мг метотрексату |
АТС код: | L01BA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |