| Торгівельне найменування: | НЕЙРОДАР® |
| Виробник: | Лабораторіо Фармачеутіко С.Т. С.р.л. (виробництво, комплектація, пакування, випуск серії, контроль якості/контроль серії), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, по 500 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 упаковці в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін`єкцій |
125 мг/мл |
4 мл |
ампула |
5 |
контурна чарункова упаковка |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14668/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1500 від 02.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.07.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 21.03.2022 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Citicoline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула (4 мл) містить цитиколіну натрію еквівалентно цитиколіну 500 мг |
| АТС код: | N06BX06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
