| Торгівельне найменування: | ПІРАНТЕЛ - ВІШФА |
| Виробник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконі, по 1 флакону з дозуючою скляночкою в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія оральна |
50 мг/мл |
15 мл |
флакон |
1 |
пачка з флаконом з дозуючою скляночкою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10686/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.03.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.12.2023 |
| Причина: | зміна назви лікарського засобу |
| Заявник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pyrantel |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії оральної містить: пірантелу памоату (в перерахунку на пірантел) 250 мг |
| АТС код: | P02CC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
