МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЛЄВАЗОЛ®
Виробник:ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем вагінальний по 20 г у тубі; по 1 тубі разом з 3 аплікаторами в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
крем вагінальний 20 г туба 1 пачка з тубою та 3 аплікаторами 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12647/01/01
Наказ МОЗ№1789 від 04.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.01.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:23.05.2022
Причина:зміни до інструкції
Заявник:ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Combinations of imidazole derivatives
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить: кліндаміцину фосфату у перерахуванні на кліндаміцин 20 мг, міконазолу нітрату у перерахуванні на міконазол 20 мг
АТС код:G01AF20
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні