| Торгівельне найменування: | СОЛІЦИН |
| Виробник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" (пакування із форми in bulk виробника "Genepharm SA", Греція), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
10 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
10 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18237/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.08.2020 по 04.08.2025 |
| Заявник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Solifenacin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить соліфенацину сукцинату 10 мг |
| АТС код: | G04BD08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
