МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТЕОТАРД
Виробник:АТ "Вітаміни" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Україна
АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом), Болгарія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки пролонгованої дії по 300 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки пролонгованої дії 300 мг 10 шт. блістер 5 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6494/01/01
Наказ МОЗ№1500 від 02.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 19.05.2017
Заявник:АТ "Вітаміни", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Theophylline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка пролонгованої дії містить теофіліну 300 мг
АТС код:R03DA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні