| Торгівельне найменування: | ВІЗКЬЮ |
| Виробник: | Алкон-Куврьор (випуск серій), Бельгія
Новартіс Фарма АГ (контроль якості - біологічний), Швейцарія
Новартис Фарма Штейн АГ (виробництво стерильного лікарського засобу - готується асептично; первинне пакування; контроль якості - хімічний/фізичний, контроль якості - мікробіологічний - не стерильність; контроль якості - мікробіологічний - стерильність; вторинне пакування), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
120 мг/мл |
|
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом в комплекті з голкою фільтрувальною |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18277/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2017 від 03.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 03.09.2020 по 03.09.2025 |
| Заявник: | Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Brolucizumab |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить: 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл) |
| АТС код: | S01LA06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
