МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РИНИТ®
Виробник:КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у стрипі; по 1 або 10 стрипів в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 150 мг 10 шт стрип 1 упаковка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 150 мг 10 шт стрип 10 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7658/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.12.2020
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:22.01.2023
Причина:зміна заявника
Заявник:Кусум Хелтхкер Пвт Лтд, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Ranitidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
АТС код:A02BA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні