МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПАСК НАТРІЄВА СІЛЬ
Виробник:АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для орального розчину по 5,52 г; по 12,5 г препарату у пакетику з ламінату; по 25 або 300 пакетиків в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для орального розчину 12,5 г (5,52 г ПАСК) пакетик з ламінату 25 коробка з картону 1
порошок для орального розчину 12,5 г (5,52 г ПАСК) пакетик з ламінату 300 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11571/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 18.05.2016 по 18.05.2021
Заявник:АТ "Олайнфарм", Латвія
Міжнародне непатентоване найменування:Sodium aminosalicylate
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 пакетик містить 5,52 г пара-аміносаліцилової кислоти натрієвої солі дигідрату, що відповідає 4,00 г пара-аміносаліцилової кислоти
АТС код:J04AA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні