| Торгівельне найменування: | БІ-ТОЛ |
| Виробник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, 200 мг/40 мг у 5 мл, по 100 г у флаконі або у банці; по 1 флакону або банці разом з дозуючою скляночкою в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія оральна |
200 мг/40 мг у 5 мл |
100 г |
флакон |
1 |
пачка з флаконом разом з дозуючою скляночкою |
1 |
|
| суспензія оральна |
200 мг/40 мг у 5 мл |
100 г |
банка |
1 |
пачка з банкою разом дозуючою скляночкою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7807/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2931 від 16.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.07.2018 |
| Заявник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sulfamethoxazole and trimethoprim |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії оральної містять сульфаметоксазолу 200 мг, триметоприму 40 мг |
| АТС код: | J01EE01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
