МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АУГМЕНТИН™
Виробник:СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія
Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для оральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5 мл); 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії з мірним ковпачком, або з дозуючим шприцем, або з мірною ложечкою у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл) флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті з дозуючим шприцем
порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл) флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті з мірним ковпачком
порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл для приготування 70 мл суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл) флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті з мірною ложечкою
Реєстраційне посвідчення:UA/0987/05/01
Наказ МОЗ№1957 від 25.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.06.2018
Заявник:ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл суспензії містять амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату) 200 мг і кислоти клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 28,5 мг
АТС код:J01CR02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні