| Торгівельне найменування: | СІАЛІС® |
| Виробник: | Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми), США
Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 1 таблетці у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, по 2 таблетки у блістері, по 1, або по 2, або по 4 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг |
2 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг |
2 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг |
2 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17354/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1910 від 19.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.06.2019 по 05.06.2024 |
| Заявник: | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tadalafil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 20 мг тадалафілу |
| АТС код: | G04BE08 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
