МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЕНАЛОГ
Виробник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 4 мг, по 50 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 4 мг 50 шт флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/0892/01/01
Наказ МОЗ№2109 від 17.10.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.10.2019
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Triamcinolone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 4 мг триамцинолону;
АТС код:H02AB08
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні