| Торгівельне найменування: | ЦЕФОПЕРАЗОН КОМБІ |
| Виробник: | ТОВ "АСТРАФАРМ" (пакування із форми in bulk: НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг, по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг/1000 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг/1000 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18511/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 22.12.2020 по 22.12.2025 |
| Заявник: | ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефоперазону натрію еквівалентно цефоперазону 1000 мг, сульбактаму натрію еквівалентно сульбактаму 1000 мг |
| АТС код: | J01DD62 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки (з дати виробництва форми in bulk). |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
