МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕДОКСИМ®
Виробник:Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для оральної суспензії 8 мг/мл (після розведення) 800 мг (для 100 мл) флакон 1 коробка з картону з 1 флаконом разом з градуйованою мірною ложкою 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14455/02/01
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 18.11.2020
Заявник:Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Cefpodoxime
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:5 мл суспензії містять цефподоксиму проксетилу у перерахуванні на цефподоксим 40 мг
АТС код:J01DD13
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні