МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ВАЛАЦИКЛОВІРУ ГІДРОХЛОРИД
Виробник:Шанхай Фарма Груп Чангжоу Коні Фармас'ютікал Ко. Лтд., Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного затосування
Реєстраційне посвідчення:UA/17599/01/01
Наказ МОЗ№1860 від 21.08.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 21.08.2019 по 21.08.2024
Заявник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Valaciclovir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:валацикловіру гідрохлориду не менше 95,0 % і не більше 102,0 %, у перерахуванні на безводну речовину, вільну від органічних розчинників
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:термін переконтролю - 2 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні