| Торгівельне найменування: | КОАКТ |
| Виробник: | Ауробіндо Фарма Лімітед, Юніт-ХІІ, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг по 5 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг/125 мг |
5 шт. |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13884/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2381 від 05.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.12.2019 по 05.12.2024 |
| Заявник: | Ауробіндо Фарма Лтд, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амоксициліну (еквівалентно амоксициліну тригідрату) 500 мг та клавуланової кислоти (еквівалентно клавуланату калію) 125 мг |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
