| Торгівельне найменування: | МЕЗАТОН |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, 25 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону з кришкою-крапельницею у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні |
25 мг/мл |
5 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону з флаконом з кришкою-крапельницею |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0511/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.10.2022 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Phenylephrine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 25 мг |
| АТС код: | S01FB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
