| Торгівельне найменування: | ДІАФОРМІН® SR |
| Виробник: | АТ "Фармак" (пакування із форми in bulk фірми-виробника "USV Private Limited", Індія), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки пролонгованої дії по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3, або 6, або 10 блістерів у пачку з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки пролонгованої дії |
500 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії |
500 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії |
500 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11857/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 23.01.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.04.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Metformin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг |
| АТС код: | A10BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
