| Торгівельне найменування: | АЗИТРОМІЦИН-КР |
| Виробник: | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок гранульований для оральної суспензії, 200 мг/5 мл по 25,4 г у банці; по 1 банці разом з каліброваним шприцом для дозування та мірною ложечкою в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок гранульований для оральної суспензії |
200 мг/5 мл |
25,4 г |
банка |
1 |
пачка з 1 банкой з порошком разом з каліброваним шприцом для дозування та мірною ложечкою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9068/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.11.2019 |
| Заявник: | ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Azithromycin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять азитроміцину (в перерахуванні на 100 % речовину) 200 мг |
| АТС код: | J01FA10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
