| Торгівельне найменування: | ЦЕФЕПІМ |
| Виробник: | Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг по 1 або 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17538/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1625 від 17.07.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.07.2019 по 17.07.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.11.2021 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | ААР ФАРМА ЛТД, Сполучене Королівство |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefepime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефепіму гідрохлорид еквівалентно цефепіму 1000 мг |
| АТС код: | J01DE01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
