| Торгівельне найменування: | ПЕМЕТРЕКСЕД |
| Виробник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника Цзяньcу Ханьсо Фармасьютикал Груп Ко., Лтд., Китай), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконі, по 1 флакону у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для інфузій |
|
500 мг |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17903/01/01 |
| Наказ МОЗ | №824 від 09.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 09.04.2020 по 09.04.2025 |
| Заявник: | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pemetrexed |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату) |
| АТС код: | L01BA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Приготовлений розчин. У разі дотримання рекомендацій із приготування розчинений ліофілізат та розчин для інфузій препарату не містять протимікробних консервантів.
Хімічна та фізична стабільність розчиненого ліофілізату та розчину для інфузій пеметрекседу спостерігалася протягом 24 годин за умови зберігання в холодильнику. З мікробіологічної точки зору, приготовлений розчин для інфузій пеметрексед слід використати негайно. Якщо лікарський засіб не було використано негайно, користувач несе відповідальність за його належне зберігання при температурі 2–8 °C не більше 24 годин.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
