МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:УЛСЕПАН
Виробник:Біофарма Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки кишковорозчинні по 40 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки кишковорозчинні 40 мг 7 шт блістер 2 упаковка з картону 1
таблетки кишковорозчинні 40 мг 7 шт блістер 4 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12747/01/01
Наказ МОЗ№60 від 16.01.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.01.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:25.08.2023
Причина:зміна заявника; вилучення виробника
Заявник:УОРЛД МЕДИЦИН ЛІМІТЕД, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Pantoprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка кишковорозчинна містить пантопразолу (у формі натрію пантопразолу сесквігідрату) 40 мг
АТС код:A02BC02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні