Торгівельне найменування: | УЛСЕПАН |
Виробник: | Біофарма Ілач Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки кишковорозчинні по 40 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки кишковорозчинні |
40 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки кишковорозчинні |
40 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/12747/01/01 |
Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.01.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.08.2023 |
Причина: | зміна заявника; вилучення виробника |
Заявник: | УОРЛД МЕДИЦИН ЛІМІТЕД, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Pantoprazole |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка кишковорозчинна містить пантопразолу (у формі натрію пантопразолу сесквігідрату) 40 мг |
АТС код: | A02BC02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |