МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МУПІРОЦИН
Виробник:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем 2 %, по 15 г або 30 г крему у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, по 42,5 г крему у контейнері, по 1 контейнеру з насосом-дозатором, закритим ковпачком, у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
крем 20 мг/г 15 г туба 1 упаковка з картону 1
крем 20 мг/г 30 г туба 1 упаковка з картону 1
крем 20 мг/г 42,5 г контейнер з насосом-дозатором 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18427/01/01
Наказ МОЗ№2771 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 02.12.2020 по 02.12.2025
Заявник:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Mupirocin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить 20 мг мупіроцину (у вигляді мупіроцину кальцію)
АТС код:D06AX09
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:18 місяців
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні