| Торгівельне найменування: | ВЕСТІБО |
| Виробник: | Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (повний цикл), Німеччина
Балканфарма-Дупниця АТ (первинне, вторинне пакування, випуск серії), Болгарія
БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування)), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 24 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6 блістерів у коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
24 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
| таблетки |
24 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка |
1 |
|
| таблетки |
24 мг |
15 шт |
блістер |
4 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4059/01/03 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.09.2020 |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betahistine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлориду 24 мг |
| АТС код: | N07CA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
